Министерство юстиции Узбекистана утвердило новый регламент сертификации лекарственных средств, который кардинально меняет подход к оценке их эффективности. Отныне регистрация препаратов будет проходить с учётом клинических данных из 12 международных источников, признанных научным сообществом, а проверки будут проводиться независимыми экспертными комиссиями с обязательной публикацией итогов.
Система распределяет лекарства на три категории: препараты с доказанной эффективностью, средства с недоказанным терапевтическим эффектом и лекарства с неизученной эффективностью, по которым отсутствуют достоверные данные в международных реестрах. Это позволит гражданам принимать осознанные решения при выборе медикаментов.
Все результаты экспертиз будут регулярно обновляться на сайте Государственного центра безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения. Граждане смогут проверить, к какой группе относится конкретное лекарство, прежде чем приобрести его в аптеке, что повышает прозрачность и доверие к фармацевтическому рынку.
На текущий момент в реестре Узбекистана зарегистрированы тысячи лекарственных препаратов. Ежегодно проводятся тысячи экспертиз, при этом часть медикаментов не допускается на рынок из-за сомнительных данных по безопасности и эффективности. Новый регламент направлен на усиление контроля, защиту здоровья населения и ограничение деятельности недобросовестных производителей.
Дополнительно ожидается, что внедрение классификации поможет оптимизировать закупки, улучшить программы обеспечения медицинскими средствами и повысить качество оказания помощи пациентам по всей стране.
Видите беспорядок или несправедливость в своём районе? Не проходите мимо! Присылайте нам фото, видео или новости в наш Telegram-чат. Ваши новости помогают нам отслеживать нарушения и информировать жителей вовремя.