В Узбекистане принято решение об отзыве двух серий лекарственного препарата «Телсартан Н» с дозировкой 80 мг/12,5 мг, произведённого компанией Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. Об этом сообщили в Центре безопасности фармацевтических продуктов.
По данным ведомства, в одной из серий — C2501976 — в ходе контроля качества было зафиксировано пониженное содержание действующего вещества гидрохлортиазида. В связи с выявленным несоответствием серия признана не отвечающей установленным требованиям и подлежит изъятию из обращения.
Вторая серия — C2501977 — нарушений при проверке не показала и формально соответствует стандартам. Однако, поскольку она была изготовлена из того же сырья, что и проблемная партия, препарат решено временно убрать из продажи в профилактических целях.
В Центре безопасности фармпродукции подчеркнули, что использование лекарств указанных серий не рекомендуется. Пациентам советуют обратиться к лечащему врачу для подбора альтернативного препарата или корректировки терапии.
Также в ведомстве напомнили о важности ответственного отношения к лекарственным средствам и призвали не полагаться на непроверенную информацию из неофициальных источников, а все вопросы, связанные с приёмом медикаментов, обсуждать со специалистами.
«Телсартан Н» относится к комбинированным препаратам, применяемым при лечении артериальной гипертензии. В его состав входят телмисартан и гидрохлортиазид, которые способствуют снижению артериального давления и уменьшению нагрузки на сердечно-сосудистую систему.
Видите беспорядок или несправедливость в своём районе? Не проходите мимо! Присылайте нам фото, видео или новости в наш Telegram-чат. Ваши новости помогают нам отслеживать нарушения и информировать жителей вовремя.