Родители детей с подострым склерозирующим панэнцефалитом собрались у здания Министерства здравоохранения Узбекистана в Ташкенте, добиваясь фактического обеспечения лечения. На акцию приехали семьи из нескольких регионов, в том числе Ферганской, Наманганской, Сурхандарьинской и Джизакской областей.
Заболевание в ноябре прошлого года было включено властями в перечень редких. Государство взяло на себя финансирование лечения, а соответствующая программа начала действовать в 2026 году. Однако родители заявили, что предусмотренная помощь пока не дошла до их детей.
По словам участников акции, семьи рассчитывали на начало обеспечения препаратами с 1 января, но, как они утверждают, за прошедшее время не получили необходимого лекарства. Это стало причиной обращения непосредственно в Минздрав и требования решить вопрос с поставками.
С родителями встретился министр здравоохранения Элдор Адилов. По итогам встречи ведомство пообещало сформировать рабочую группу, которая должна заняться организацией поставок препаратов и рассмотрением ситуации отдельных семей.
Проблема теперь должна перейти из стадии обращений родителей к практической реализации государственной программы. Конкретные сроки поставок лекарств и порядок их распределения между нуждающимися семьями в сообщении о встрече не уточняются.
Видите беспорядок или несправедливость в своём районе? Не проходите мимо! Присылайте нам фото, видео или новости в наш Telegram-чат. Ваши новости помогают нам отслеживать нарушения и информировать жителей вовремя.