• Сб. Окт 24th, 2026

Северная газета

Новости Узбекистана и Казахстана

Фальшивые лекарства: как отличить оригинал от подделки?

Дек 23, 2023

Объясняем, кому вы можете жаловаться на поддельные лекарства.

Жители Таджикистана периодически в соцсетях жалуются на качество купленных лекарственных препаратов, отмечая, что они не действуют, а может, даже являются поддельными. 

Но как понять, что ты купил подделку?

Совет главный: прежде чем купить лекарство, необходимо обратить внимание на упаковку — ее целостность не должна быть нарушена, в ней должна быть инструкция для пользователей. Также одним из способов определения качества является сертификат (об этом ниже).

В Службе госнадзора здравоохранения и социальной защиты населения Таджикистана

«Азия-Плюс» сообщили, что все препараты проходят тщательную проверку, прежде чем попасть на таджикский рынок. Лекарственные средства проходят проверку также и в стране производителя, прежде чем попадут в Таджикистан. При поступлении к нам они хранятся на временных складах Таможенной службы до проверки и оформляются только после проведения лабораторных исследований и сертификации со стороны службы.

Там также отметили, что регулярно проверяется и качество хранения лекарств в фармацевтических компаниях и в аптеках. 

Однако, если вы выявили факт продажи контрафактного лекарства со стороны аптеки, обратитесь в Службу госнадзора.

Для выявления фальсифицированных лекарственных средств по заявке, препарат для определения подлинности, безопасности и качества отправят в лабораторию Государственного унитарного предприятия Службы «Экспертиза и испытания фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения».

Для контроля качества используются национальные и международные стандарты, признанные Республикой Таджикистан. Кратчайший срок проверки качества при обращении физических и юридических лиц составляет 30 дней, отметили в Службе. 

«В случае обнаружения поддельного препарата, руководителю аптеки будет предъявлено обвинение в совершении административного правонарушения по ч. 1 ст. 121 Кодекса РТ “Об административных правонарушениях”. Контрафактные лекарственные средства будут полностью изъяты из оборота и переданы компетентной межведомственной комиссии Службы государственного надзора».

В ведомстве также отметили, что любой простой гражданин имеет право проверить купленное лекарство в лаборатории Службы для определения состава и качества имеющегося в их распоряжении лекарства.

Сервисные лаборатории действуют в Душанбе в административном центре Министерства здравоохранения, в Хатлонской и Согдийской областях, в городе Кулябе. 

После разбирательства, вы, как заявитель, можете узнать ответ. Для этого также необходимо обратиться в Службу надзора.

Требовать сертификат на лекарство — это ваше право!

Вернемся к сертификатам. Гражданин имеет право при покупке лекарства попросить у работника аптеки предъявить сертификат соответствия, где указаны торговое и международное название препарата, фирма и страна-производитель, содержатся другие сведения, в частности, что партия, к которой принадлежит препарат, прошла соответствующий контроль (паспорт ОТК, сертификат качества производителя или протокол анализа, название организации, проводившей исследование и выдавшей документ). 

В случае непредоставления заведующим аптечным пунктом сертификата соответствия лекарственного препарата, смело обращайтесь с жалобой в Службу государственного надзора. 

Еще один важный момент. Если вы усомнились в качестве лекарства уже после его покупки и решили вернуть обратно, но в аптеке его не принимают, тоже обращайтесь в Службу, так как на основании пункта 47 приказа Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан № 644 от 18 ноября 2008 года «Аптечным учреждениям запрещается принимать обратно лекарственные препараты, ранее реализованные физическим лицам». 

Поддельные (контрафактные) лекарства, контрабандные лекарства – это лекарства, которые нелегально ввозятся в страну. В Законе Республики Таджикистан «О лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и фармацевтической деятельности» от 19 июля 2022 года № 1893, глава 1, статья 1, пункт 6 понятие фальсифицированного лекарственного средства разъясняется следующим образом: фальсифицированное лекарственное средство – лекарственное средство, содержащее недостоверную информацию о его составе или производителе. 

Видите беспорядок или несправедливость в своём районе? Не проходите мимо! Присылайте нам фото, видео или новости в наш Telegram-чат. Ваши новости помогают нам отслеживать нарушения и информировать жителей вовремя.

Добавить комментарий